空间、时候和记忆
因为宿世界同步靠的是时候， 所以储存关于曩昔的信息能力使生物能对将来做出展望——这对保存来说有着极大的感化 。 是以， 神经元的呈现陪伴着突触可塑性， 神经收集曩昔的勾当是以得以被保留下来， 这也许是绝大大都， 甚至全数形式的记忆的神经机制 。 突触可塑性的演化可能与核酸的演化具有划一的主要性， 两者都许可当前的状况被跨越时候地储存下来——这就许可生物操纵曩昔的信息来展望（并操纵）将来 。
记忆的一项主要用途， 就是储存空间信息 。 一旦动物起头远距离移动， 一个新的选择压力就会逐渐较着：情况中的一些区域， 会比另一些区域有更高的保存潜力（survival potential） 。 若是一个生物能经由过程储存通往高潜力区域的导航信息， 来操纵这种保存潜力的分歧， 那将会对这个生物的保存形当作极大的优势——于是， 内涵的空间表征就降生了 。 今朝， 我们尚不清晰这种能力是若何在早期的活动动物中成长出来的， 但我们能经由过程有限的化石记实， 和地球上现存的各类神经空间系统， 来进行合理的猜测 。
文章插图
-Matt Chinworth-
最原始的导航系统， 灯塔导航（beacon navigation）， 只需要动物探测到一个合适的情况方针并标的目的之移动 。 这种探测能力可所以与生俱来的， 例如虫豸朝着亮光移动；但这种能力也能从经验中习得 。 更复杂的空间表征则不仅需要自我中间编码（egocentric coding， 编码外界物体相对于本身身体的位置）， 还需要非自我中间编码（allocentric coding， 编码外界物体活着界中的客不雅位置） 。 一个利用非自我中间导航系统的生物， 需要表征移动的偏向（direction）和距离（distance）， 从而成立一个外界空间的二维模子 。
偏向感是一个古老的能力， 早在脊椎动物呈现之前就已呈现：早至虫豸， 晚至哺乳动物， 大师所利用的神经“罗盘”在主要方面上并无二致 。 但与此同时， 动物也需要监测本身的移动距离， 并将移动距离与移动偏向用三角学方式连系起来， 这样才能精确地回到旅途的起点 。 包罗虫豸在内的各类动物都具有这种“路径整合”（path integration）的能力 。 路径整合的演化许可活动动物成立起可返回的营地， 这对生物的保存至关主要， 这促进了自我复制和延续， 也是以打开了通往更多状况空间泡泡的通道 。
与此同时， 路径整合也许可生物以非自我中间的体例， 表征外部宿世界中有显著特征的地址 。 这些地址可以被进一步整合， 形当作与地图近似的内涵表征， 这许可动物对它们所处的情况成立细节丰硕的模子 。 海马体（hippocampus）经由过程领受（和处置）偏向、距离、情况中的物体和事务信息， 当作为了哺乳动物实现路径整合的关头 。
越来越多的证据表白， 海马体也能表征时候 。 对于一个活动的动物来说， 时候和空间自己就在速度和距离的计较中被整合了， 但时候或许也能被自力地表征 。 对时候的表征能加强空间记忆的展望能力 。 好比， 具有时候概念的动物能知道它们有一段时候没摸索一个特定的地址了， 是以也许需要从头摸索一下那个地址；或者， 它们能知道猎食动物什么时辰颠末一片海滩， 从而展望海滩在什么时辰会变得相对平安 。 对人类来说， 同时表征空间和时候的能力许可我们形当作情景记忆（episodic memory）， 也就是对糊口事务的记忆；另一方面， 我们也能对尚未发生的工作和不会发生的工作别离进行打算（planning）和想象（imagination） 。
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