2014年，一项筹款活动“冰桶挑战”逐渐在社交网络上火爆起来，该活动意在引起人们对“渐冻症”患者的和支持 。参与者要将一桶冰水从自己头上倒下，并将过程录制并上传社交网络，在完成挑战的同时，可以点名好友效仿此行为 。该活动为全球各地支持“渐冻症”患者的慈善机构在极短时间内募集了大量的捐款，也让更多的人认识到了何为“渐冻症” 。那么，“渐冻症”究竟是什么呢？
运动神经元病基本信息什么是“渐冻症”？
渐冻症，其实是运动神经元病（Motor Neuron Diseases, MND）的俗称 。这是一类散发或遗传的致死性神经系统退行性疾病，由中枢神经系统内控制骨骼肌的运动神经元退化所致，临床表现为进行性的肌肉衰弱、萎缩，言语不清、饮水呛咳，当呼吸肌受累时可出现呼吸困难、呼吸衰竭 。
不同于阿尔茨海默氏症影响患者的高级神经活动，MND患者在晚期甚至依然能保持清晰的思维，留有病发前的记忆、人格和智力 。正是这样的特性，在整个病程中，患者保持着清醒的大脑，看着自己熟悉的身体和熟悉的感知一点点消失，逐渐“冰冻”，因此被称为“渐冻症” 。
该病根据病因可分为两类：
? 家族性，约占5%～10%，遗传自父母；
? 散发性，约占90%以上，病因不明 。
根据临床表现和起病部位的不同，也可分为四类：
? 肌萎缩性侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis, ALS）：上肢或下肢首先出现上、下运动神经元受累体征，患者生存期通常为二年到五年；此类型占MND的绝大多数，也是这类神经系统变性疾病中最具破坏性的一种，在英联邦国家中，运动神经元病常常特指肌萎缩侧索硬化症 。
? 进行性延髓麻痹症（Progressive bulbar palsy, PBP）：以言语不清和吞咽困难为首要表现，随后出现肢体受累症状，患者生存期通常为半年到三年 。
? 进行性脊肌萎缩症（Progressive muscular atrophy, PMA）：患者多最先出现手部肌肉受累症状，生存期通常大于五年；该症主要出现在50岁以上人群中，男性更为常见 。
? 原发性侧索硬化症（Primary lateral sclerosis, PLS）：患者多最先出现腿部肌肉受累症状，PLS通常进展缓慢，对患者生命不会造成大幅缩短；该症主要出现在40岁以上人群中，约占MND的3% 。
“渐冻症”发病率是怎样的？
美国和欧洲的研究数据表明，ALS的发病率约在0.0015%~0.0025%/年，也就是说，每年每100,000个人中仅1.5~2.5个人发病 。考虑到该病的平均生存期约为三年，ALS的患病率在0.005%，约为发病率的3倍 。一项1990年到2005年的英国研究得到了分性别的各年龄段发病率，如下表：
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