目的：研究微胶囊化儿茶素对过氧化氢（H2O2）诱导的肾小球系膜细胞（glumreular mesangial cells ， GMCs）DNA损伤修复作用及可能机制 。 方法：按H2O2终浓度分为0（对照组）、50μmol／L组、100μmol／L组、150μmol／L组、200μmol／L组、250μmol／L组 ， 每个处理组又分6 ， 12 ， 24h3个小组 。 筛选过氧化氢对GMCs DNA损伤研究的最适剂量与最佳时点 。 然后将培养细胞分生理盐水对照组、H2O2组、不同浓度儿茶素组（按终浓度又分为10．0 ， 15．0 ， 20．0mg／L3个组）与不同浓度微胶囊化儿茶素组（按胶囊中儿茶素含量终浓度又分为10．0 ， 15．0 ， 20．0mg／L3个组） ， 共8组进行培养 。 利用生物化学法检测各组大鼠GMCs培养上清中羟自由基（hydroxy radical ， ·OH^-）、丙二醛（malonydialdehyde ， MDA）与总超氧化物歧化酶（total superoxide dismutase ， tSOD）含量 ， 利用单细胞凝胶电泳技术检测大鼠GMCs DNA损伤修复 。 结果：（1）6h时 ， 100μmoL／L过氧化氢剂量组即可引起GMCs DNA损伤 。 150μmoL／L组则可检测到DNA出现明显损伤；（2）微胶囊化儿茶素组GMCs慧星全长在不同剂量时与儿茶素组差异无统计学意义 ， 微胶囊化儿茶素组GMCs慧星尾长与尾部荧光强度在不同剂量时均低于儿茶素组 ， 差异有统计学意义（均P〈0．05 ， 0．01）；（3）10．0mg／L时 ， 儿茶素组与微胶囊化儿茶素两组之间相比 ， 两组·OH^- ， MDA与tSOD含量差异无统计学意义；15．0mg／L与20．0mg／L剂量时 ， 微胶囊化儿荼素组·OH^-和MDA含量较儿茶素组降低 ， tSOD含量较儿茶素组增高 ， 差异有统计学意义（均P〈0．05） 。 结论：微胶囊化儿茶素可能是通过提高其抗氧化能力而提高其对DNA损伤保护及损伤修复能力 。 【微胶囊化儿茶素拮抗H2O2诱导的大鼠GMCs DNA损伤】完成机构：[1]中南大学湘雅二医院小儿肾脏病研究室,长沙410011 [2]湖南省小儿肾脏病临床中心,长沙410011 [3]湖南农业大学,长沙410128
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