为了规范淘特医疗器械类目商家在平台内的商品发布行为，保障消费者相关权益，淘特于近期发布了《淘特医疗器械发布规范》，来看详细规则内容：
第一条【适用范围】
本规范适用于在一级类目“医疗器械”下发布商品的淘特商家，规定了医疗器械的发布规范和质量规范 。
医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，具备调整生理机能、预防、监测或治疗疾病的作用 。
第二条【商品发布规范】
(一)标题发布规范
1、标题内容至少应按顺序包含：品牌名+产品名称 。
2、标题中各产品属性内容应客观真实，与产品注册或备案证明里的信息一致 。
3、标题中不允许含“正品”、“最**”、“第一”、“无效退款”等夸大或误导性用词 。
(二)主图发布规范
1、主图为实物拍摄，最大不超过500K(建议上传700px*700px左右的图片，支持放大镜工具)，按以下要求发布：发布在“医疗器械”二级类目下的医疗器械类商品不得少于四张主图;发布在“医疗器械”二级类目下的医疗器械配件/附属品类商品不得少于三张主图 。
第三张或第五张主图，必须有一张为在有效期内的器械注册证 。更换主图时注意，不能替换或删除器械注册证(特殊情况除外，如：新旧注册证更换) 。
2、主图须为白底图，不得有边框，不得有水印，不得包含联系方式、促销、夸大描述等任何文字说明，该文字说明包括但不限于秒杀、限时折扣、包邮、折、满送*等 。
– 主图右下角可展示商家店铺LOGO 。LOGO大小固定比例以内，宽度为图片大小的十分之四以内，高度为图片大小的十分之二以内 。
(三)商品属性发布规范
1、属性栏填写的商品属性必须客观真实，以批准或登记的内容为准 。
2、医疗器械相关属性定义
3、医疗器械配件/附属商品相关属性定义
(四)详情页内容规范
1、在医疗器械详情页，有必填板块内容
2、商家发布的医疗器械名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号、注册人或者备案人信息、生产许可证或者备案凭证编号、产品技术要求编号、禁忌症等信息，应当与经注册或者备案的相关内容保持一致 。
3、商家发布的医疗器械需如实描述，不得含有虚假、夸大的内容，应确保其内容符合批准的功能功效 。推荐给个人自用的医疗器械的宣传，应当显著标明“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用” 。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书” 。
医疗器械宣传不得出现下列情形和内容：
——含有表示产品功效的断言或者保证 。含有使用该产品能获得健康的表述 。
——贬低其他生产经营者的商品或者服务 。
——利用广告代言人作推荐、证明 。
——以介绍健康、养生知识等形式变相宣传 。
——含有“无效退款”、“XX保险公司保险”等内容 。
——含有“100%有效”、“零风险”、“安全”、“无毒副作用”、“无依赖”等承诺性表述 。
——含有有效率、治愈率、评比、获奖等评价性内容 。
——含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的 。
——利用和展现国家机关及其事业单位、医疗机构、学术机构、行业组织的名义和形象，或者利用和展现专家、医务人员和消费者的名义和形象为产品功效作证明 。
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