目的建立舒心通脉口服液的质量控制方法 。 方法采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定 。 结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8~4μg(r=0.9997),原儿茶醛进样量线性范围是0.16~0.8μg(r=0.9996),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76% 。 结论所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量 。 【舒心通脉口服液质量标准研究】完成机构:广东省佛山市中医院制剂中心,广东佛山528000
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