菌种分离主要在培养皿上进行 ， 常用的方法是稀释法和划线法 。
【菌种是怎么分离的】使用这两种方法的目的是是微生物的一个个体通过繁殖 ， 在固体培养基上长出肉眼能见的群体 ， 然后根据培养特征 ， 用接种针调取所需菌种并在显微镜下检查 ， 证明为单一形状的菌体 。常用的培养基是选择培养基 。如分离分解纤维素的微生物用的培养基是以纤维素为碳源的培养基 ， 因为从这种培养基上长出来的只能是分解纤维素的微生物 。改变培养基条件也有助于菌种分离 。
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