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血友病能治好吗？
血友病目前尚无彻底治愈的方法 ， 因此 ， 要重视综合治疗 ， 除在出血时相应输注各种凝血因子制品外 ， 中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用 。
血友病是一种终身性的出血性疾病 ， 应对携带者作产前检查 ， 控制患儿及携带者的出生 ， 以期达到降低人群的发病率 ， 做到优生 。
血友病能活多久
虽然目前没有治愈血友病的方法 ， 但血友病人在接受治疗后可以健康生活 。血友病并不是一种致命的疾病 ， 患者只要补充凝血因子及时 ， 日常生活照顾得好 ， 在外表上和正常人没有区别 。血友病患者可以和正常人一样工作、生活、参加社会活动 ， 不影响人的自然寿命 。
如果没有接受治疗 ， 患重度血友病的人将难以正常上学或工作 ， 他们可能会发生残障 ， 难以行走或做一些简单的活动 ， 甚至可能早早夭折 。
血友病的检查
筛选试验：血小板计数、出血时间及血块退缩时间正常 ， 凝血时间、部分凝血活酶时间及凝血活酶生成时间延长 ， 血清凝血酶原时间缩短 。
定性实验：凝血活酶生成试验及纠正实验 ， 简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义：能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血友病甲 。不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而能被正常血清纠正的为血友病乙 。均能被正常硫酸钡吸附血浆和正常血清纠正的为血友病丙 。
在临床上还能多的血液疾病和血友病有着相似的症状 ， 大家要加以区别 。比如说应与血管性假性血友病鉴别 ， 血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或减低引起 ， 而Ⅷ：C活性减低也可能引起 ， 典型血管性假性血友病有家族史 ， 常染色体显性遗传即男、女都可以得病 ， 父母都可遗传 。临床主要表现为粘膜、皮下出血 ， 和少数关节、肌肉出血 ， 但一般无关节畸形 ， 出血时间延长或阿斯匹林耐量试验阳性 ， Ⅷ：C、ⅧR：RCOF及ⅧR：Ag者减低 ， 可助诊断和鉴别诊断 。
血友病的原因多是遗传所致 ， 变异型血管性假性血友病可呈常染色体隐性遗传 ， 父母亲可无临床表现 ， 无遗传史 ， 出血症状较严重 ， 出血时间 ， ⅧR：RCOF一至数项正常 ， 但ⅧR：Ag交叉免疫电泳异常 ， 可助鉴别 。
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