背景与目的：儿茶素具有多种抗肿瘤的活性 ， 目前 ， 国内外尚未见儿茶素用于肝癌多药耐药性的研究 。 本研究拟探讨两种儿茶素成分表儿茶素没食子酸酯(epicatechin gallate ， ECG)和表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate ， EGCG)体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及可能的机制 。 方法：MTT法检测ECG、EGCG的细胞毒作用；荧光分光光度法检测细胞内化疗药物的含量；RT—PCR法检测mdr1基因的表达 。 结果：ECG和EGCG在100mg／L以下剂量时对耐药肝癌细胞株BEL-7404／ADR的抑制率均小于10％ ， 60mg／L的ECG和14mg／L的EGCG分别与0．8mg／L的阿霉素(adriamycin ， ADM)合用能使ADM对BEL-7404／ADR的IC50由36mg／L分别下降至2．3mg／L和1．9mg／L ， 增敏倍数分别为15．8倍和19．2倍 ， 联合用药可使细胞内ADM的浓度由(0．76±0．02)μg／10^8cells～(2．55±0．17)μg／10^8cells提高到(2．04±0．07)μg／10^8cells～(9．28±0．59)μg／10^8cells(P
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