利用RAPD分子标记技术对安化云台山种茶树原产地的27个有性单株以及槠叶齐、湘波绿、湘安28等3个无性系品种进行了随机扩增多态性DNA(RAPD)分析 。 采用120个10碱基随机引物 , 共筛选出能产生多态性标记的RAPD引物21个 , 扩增出150个位点 , 其中多态性位点119个 , 占79.33% , 单个引物获得的RAPD片段数在3-10个之间 , 平均为7.14个 。 基于遗传距离分析 , 30个样本的遗传距离从0.1252(YTS9和YTS12)到0.4616(湘波绿与YTS14) , 根据UPGMA聚类分析 , 安化云台山种27个单株包括2个核心群体和3个特异单株(YTS30 , YTS31 , YTS37) , 另一方面从聚类树状图可以看出:湘安28与单株YTS31先聚类 , 再与槠叶齐聚类 , 然后与湘波绿聚类 , 最后与YTS30聚类 , 这一方面从DNA分子水平上验证槠叶齐、湘波绿、湘安28均系从安化云台山种的后代中选育而来 , 同时也揭示一个规律 , 即作为有性群体的个体 , 当其基因组与核心群体的基因组差异大时 , 将有望成为一个优良单株 。 【安化云台山茶树品种种群内遗传多样性的RAPD分析】完成机构:湖南农业大学食品科学技术学院 , 湖南长沙410128
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