为建立油茶Camellia oleifera根腐病菌层生镰刀菌Fusarium proliferatum的巢式聚合酶链式反应（PCR）快速检测体系．扩增层生镰刀菌核糖体DNA基因间隔序列（ITS）区并测定其序列， 比较该序列与GenBank中近似种的ITS序列差异．设计了特异性引物GF1和GR2， 利用该对引物与ITS1和ITS4进行巢式PCR扩增检测层生镰刀菌 。 结果显示， 巢式PCR对层生镰刀菌的检测灵敏度可达100ag基因组DNA， 比常规扩增方法提高了1万倍 。 利用设计的GF1／GR2特异性引物与ITS区通用引物进行巢式PCR扩增．可灵敏地扩增出油茶根腐病菌层生镰刀菌DNA 。 【巢式PCR检测油茶根腐病菌的研究】完成机构：中南林业科技大学林学院,湖南长沙410004
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