怎样计算酶活力?【怎样计算酶活力?】
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固态发酵功你绍穿连核候排总圆离漆酶活性测定：酶液360问答制取：5g发酵样品以1:20（W/V）比例用蒸馏水悬浮，200r/min摇3h，之后5000r/min离心20虽妈min 。（上清用0.批石顶迫帮随求露充当层45μm滤纸过滤，于-20℃保存滤液，取能整除的滤液体积用于漆酶活性测定 。）酶活反应体系3.0mL（2.3mL0.2mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液；pH=4.50.5mL粗酶液稀释液；0.2mL1mmol/L的ABTS）420nm处测定吸光值的变化 。此实验固态发酵漆酶活性计算公式：N：酶液稀释倍数V总:漆酶酶活测定反应体体系的终体积（mL）V酶:反应添加的晚急联情买便着以酶液体积（mL）△OD4文杨20:t时间内反应液在420nm处吸光度的增加值36000:420nm处ABTS氧化态的摩尔吸光系数(L/mol·cm)T：反应时间（min）L为比色皿的直径（cm） 。100mL/(0.5mL×5g)：固态变成液态的稀释倍数液态发酵漆酶活性测定：酶活反应体系3.0mL（2.3mL改顺绿检社害第火持刘0.2mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液；pH=4.50.5mL树百认展吧在粗酶液稀释液；0.2mL1mmol/L的ABTS）N：酶液稀释倍数V总:漆酶酶活测定反应体体系的终体积（mL）V酶:反应添加的外去胶沿菜财十活受使息酶液体积（mL）△OD420:t时间内反应液在420nm处吸光总华千光太元度的增加值36000:真乱演守两和约材接420nm处ABTS氧企杆州们意破细试世化态的摩尔吸光系数(L/mol·cm)T：反应时间（min）L为比色皿的直径（cm） 。固态发酵锰过氧化物酶（MnP）活性测定：酶液制取：粗酶液制备发酵过程中每隔2d取5g发酵物于25实假普愿0mL三角瓶中，加入100mLH2O，在200r/min的摇床中振荡提取3h，之后5000r/min离心20mi
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