针对这一现象， 学术界曾有一种半斤八两尖刻和带有歧视色彩的说法：“距离埃博拉病毒治疗方式/疫苗的面宿世还有五十个白人患者的距离” 。 这听起来对非洲人平易近半斤八两不公允， 但回首这一疫苗的研发汗青， 简直如斯 。
1 从德国到加拿大， 关头的疫苗载体被发现
埃博拉病毒的发现可以追溯到上宿世纪六七十年月 。
1967年秋， 德国马尔堡和法兰克福以及前南斯拉夫的贝尔格莱德的几所尝试室工作人员同时暴发了一种严重的出血热疾病， 31人发病， 7人灭亡 。 风行病毒调查的成果发现， 暴发的病毒泉源是尝试室里从非洲乌干达进口的一种用来研制小儿麻木症疫苗的带病毒猴 。 之后， 这一出血热疾病以发现地定名为马尔堡病毒（MarburgVirus） 。
9年之后的1976年， 同属丝状病毒科的兄弟——埃博拉病毒在苏丹南部和刚果（金）的埃博拉河地域被初次发现 。 尽管十分罕有， 但两种病毒均会激发后果极为严重的高致病性新发流行症 。 彼时， 科学界尚未起头正式研究马尔堡病毒或埃博拉病毒 。
上宿世纪八十年月初， 一位刚到马尔堡的学者汉斯·克伦克（Hans-DieterKlenk）注重到了这类新病毒， 并建议他的学生海因茨·费尔德曼（HeinzFeldmann）， 可以试着把研究偏向从流感等常见病毒转标的目的这类烈性病毒， 两人一拍即合， 奠基了费尔德曼之后研究埃博拉病毒的主要根本 。
到了1990年， 耶鲁大学的一名科学家约翰（杰克）·罗斯试图以重组水泡性口炎病毒（Vesicularstomatitisvirus， VSV）为根本， 作为疫苗的载体平台 。 尽管水泡性口炎病毒（VSV）可以导致牛群患上口部疾病， 但很少传染人， 也不会让人感受到不适， 诱导抗体的程度出奇地高 。
罗斯设想， 若是可以将这一病毒作为流感、HIV等病毒的疫苗载体， 教会人体识别有害的病毒， 同时又对人没有危险， 将会在新疫苗研发上取得庞大冲破 。
之后的成长也证实了罗斯的天才设想 。
有人把这种建造疫苗的手艺形容为“披着狼皮的羊”， 即把想要预防的病毒概况的卵白加载到没有什么威力的病毒概况， 无需额外的佐剂， 便能让载体诱导发生人体的免疫应答 。 此刻， 人们已经知道操纵病毒载体来研发疫苗是可行的， 包罗已经当作功的登革热疫苗， 但在那时这是极为立异的设法 。
之后六年时候， 罗斯和他的团队在频频掉败之后， 终于在以VSV为载体的流感病毒上取得了当作功， 他们以此为根本的流感病毒疫苗只一剂就让小鼠获得了免疫庇护 。 “抗体表达太优异了！”罗斯感慨 。 很快， 将VSV作为一系列病毒的疫苗载体， 用于包罗禽流感、麻疹、SARS、MERS等， 都取得了当作功 。
罗斯据此认为， 从理论上说， 这对埃博拉病毒也一样有用 。
但尝试始终未能开启——作为生物风险第一流此外病毒， 没有相匹配的高度平安的尝试室就无法对它进行研究， 因而埃博拉相关的重组病毒疫苗研究被弃捐 。
很快， 这一载体专利被授权给惠氏公司， 并和全球一百多个尝试室共享 。 有了这一立异载体， 科学家们有机遇将单个的埃博拉病毒基因搭建在VSV上研究， 不仅便利、快捷并且性价比高， 极大处所便了研究工作 。
到了1999年， 生物学尝试室的平安性不竭进级， 大洋彼岸的加拿大温尼伯国度微生物学尝试室起头筹建， 此中包罗研究埃博拉病毒所需的生物平安四级尝试室 。 前面提到的马尔堡大学病毒研究所的费尔德曼传授也从德国被礼聘来带领旗下的特别病原体研究小组——他恰是昔时在德国研究VSV载体的研究构成员， 也是最早起头研究埃博拉病毒的科学家之一 。
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