谈了大大小小无数个公司后， 只有一家名为BioProtectionSystemsCorp.的小公司（NewLinkGenetics的子公司）感乐趣， 以20万美元的低价将专利权买走， 传播鼓吹将鞭策这一疫苗进入光临床开辟阶段 。 不外对于BioProtection来说， 这只是一个增添他们资产组合的贸易决议 。 BioProtection后来被LumosPharma公司收购， 且它们从未鞭策过埃博拉疫苗的临床开辟 。
“埃博拉疫苗的市场需求一向不大 。 若是大量出产， 他们要卖给谁呢？”埃博拉疫苗的研发者之一盖斯伯特传授很大白， “有时辰只有更大的危机到临， 才能激发人们会商 。 ”
几年之后， 盖斯伯特一语中的 。
5 新的暴发到临
如开首所述， 最新的埃博拉疫情暴发是在2013年末 。 一起头人们觉得只是霍乱， 直到2014年1月， 灭亡男童的几名直系亲属也呈现了近似疾病并随之灭亡， 多名医务人员也被传染致死 。
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刚果（金）， 一名埃博拉传染重症患者在本地立异性的隔离棚内 。 Finbarr O'Reilly 丨The New York Times
按照宿世卫组织的回首， 多个身分导致此次疫情被低估了 。 尽管病例已从几内亚输入利比里亚和塞拉利昂， 但没有人熟悉到这是埃博拉病毒， 更没人正式陈述给宿世卫组织， 这两个国度的疫情都先是静静发生了数周， 直到传布链大量增多、病毒进入首都和省会城市， 而且因为传染人数浩繁已难再追踪时， 才最终引起了人们的注重 。
2014年3月21日， 宿世卫组织合作中间、法国里昂的巴斯德研究所确认病原体是一种丝状病毒， 并将诊断规模缩小为埃博拉病毒病或马尔堡出血热 。
第二天， 尝试室确认病原体是扎伊尔种属， 是埃博拉家族中最致命的一种病毒 。 统一天， 几内亚当局标的目的宿世卫组织发出关于埃博拉病毒病疫情的预警， 那时对疫情的描述是“敏捷成长” 。
3月23日， 宿世卫组织网站在发布了疫情， 那时官方陈述有49例确诊和29例灭亡， 在这一周竣事前， 疫情已经从村落舒展到了城市， 几内亚的首都呈现了确诊病例 。
又一位关头人物盖瑞·库宾格（GaryKobinger）呈现了， 他不仅研发了一种埃博拉的治疗药物ZMapp， 还鞭策了埃博拉疫苗真正进入临床试验， 并最终走标的目的当作功 。
作为加拿大温尼伯国度微生物尝试室特别病原体部分负责人， 他得知动静后当即联系宿世卫组织， 但愿能将该尝试室之前研发的rVSV-ZEBOV疫苗投入利用， 帮忙西非遏制疫情 。
宿世卫组织的第一反映是拒绝， 来由是尝试室药物太不当作熟， 无法此时用于人体 。 之后， 另一条目由美国国立卫生研究院（NIH）开辟并进入光临床阶段的埃博拉候选疫苗 (cAd3-ZEBOV) 也同样蒙受了宿世卫组织的拒绝， “没有人对该疫苗暗示出乐趣” 。
但盖瑞·库宾格不想就此抛却， 他试图找到撑持者 。
那时， 除了宿世卫组织、美国疾病节制与预防中间、欧洲联盟委员会等国际援助机构， 无国界大夫组织（MSF）也一向在紧密亲密存眷疫情， 并不竭和宿世卫组织及其他机构强调， 西非本地的环境正在敏捷恶化， 急需采纳办法 。
盖瑞·库宾格找到MSF的ArmandSprecher博士， 说服他一同鞭策疫苗临床试验 。
2014年8月， 病例有增无减， 宿世卫组织颁布发表此次疫情为全球卫生告急事务 。 几天后， 加拿大当局颁布发表愿意捐赠尝试室的rVSV-ZEBOV疫苗 。
其间， 还呈现了否决利用该疫苗的插曲：一些人说， 标的目的西非埃博拉患者供给从未给人利用过的药物是不道德的， 同时， 因为西非地域亏弱不胜的医疗状况， 临床试验的平安无法保障 。 有人还举例1996年那场导致11名儿童灭亡、大量儿童掉聪的脑膜炎药物事务撑持此不雅点 。
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