多巴胺代谢酶基因多态性与帕金森病遗传易患性的相关性研究

目的探讨参与多巴胺代谢的儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因G1947→A位点突变所致的基因多态性、NAD(P)H醌氧化还原酶基因[NAD(P)H:quinoneoxidoreductase, NQO1]cDNA 609C→T多态性与帕金森病(PD)遗传易患性的关系 。 方法用PCR-RFLP分析COMT、NQO1基因多态性 。 结果COMT基因型分布频率在PD和对照组之间差异有显著意义(P=0.045) 。 和对照组比较, PD组野生型(G/G)和突变型纯合子(A/A)的频率分布有增高趋势, 而杂合子基因型(G/A)的分布则有降低趋势 。 NQO1基因T等位基因频率PD组(52%)高于正常对照组(43%) 。 含T碱基的NQO1基因型频率PD组显著高于正常对照组(P

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