目的：探讨多巴胺β羟化酶（dopamine beta hydroxylase，DBH）基因Taq Ⅰ多态及儿茶酚胺氧位甲基转移酶（catechol-o-methyltransferase，COMT）基因Nla Ⅲ多态相互作用对帕金森病遗传易患性的影响 。 方法：采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态方法，对长海医院及北京军区总医院2001-09／2003-12收治的135例帕金森病患者、138例健康对照个体中观察了DBH基因和COMT基因两种多态的分布，通过比值比分析各自及联合后与帕金森病的相关性 。 【帕金森病遗传易感性与儿茶酚胺氧位甲基转移酶和多巴胺b羟化酶基因多态协同作用的关系】完成机构：[1]解放军北京军区总医院神经内科,北京市100700 [2]通化县人民医院五官科,吉林省通化县134000 [3]解放军第二军医大学长海医院神经内科,上海市200433
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