心脏支架有哪些你不知道的秘密?( 二 )


支架改良:永无止境
此时很多人可能会产生疑问 , 支架看起来就是个金属和塑料构成的小不点 , 为什么PCI的费用动辄仍需数万元?其实 , 冠脉支架的结构看似简单 , 但经过了无数次设计与改良 , 有些新型支架更需要采用费用昂贵的新型材料或是药物涂层 。 除此之外 , 正如药物研发一样 , 一款新型冠脉支架在上市前也要历经多次临床试验 , 使得它的研发成本进一步提高 。 毫不夸张的说 , 研发一款冠脉支架的投入 , 要远大于研发一款新药 。
当然 , 随着技术的不断发展 , 冠脉支架也历经了数次重大变革 。 不同类型的支架各有其优缺点 , 在临床上活跃于不同的方面 。 正如顶级医学杂志《柳叶刀(The Lancet)》所言 , 支架的改良是永无止境的 。 目前为止 , 主流的冠脉支架有如下几种:
裸金属支架(BMS):顾名思义 , BMS是完全由金属构成的 , 它也是最早被应用于临床的冠脉支架 。 金属材料拥有与血管较好的相容性 , 可以在刚刚畅通的病变部位提供长期物理支持 , 从而防止病变血管再次发生狭窄 。 不过BMS单一的结构 , 使它只能提供物理支持 , 而无法干预病变血管的炎症过程 。 因此 , 植入BMS的患者在晚期(3~5年后)较容易发生病变血管的再次病变 , 患者到后来通常需要再次血运重建(使用PCI或CABG畅通堵塞的血管) 。
传统药物洗脱支架(DES):DES的出现 , 正是为了解决BMS植入后无法避免血管再次病变的问题 。 DES的金属表面有一层有机高分子涂层 , 涂层上载有能调控局部炎症反应和细胞增殖的药物(如紫杉醇、西罗莫司等) 。 支架在植入血管后的数天内开始向血管洗脱药物 , 药物则通过对冠状动脉病变过程的调控 , 来更加有效地预防再次狭窄 。 传统DES也存在着一定缺点 , 例如由于以前可用的涂层药物效果不尽如人意 , 甚至可以和永久存在的有机高分子材料一起 , 诱导局部的过敏反应 。 这一反应的体现 , 就是传统DES在植入极晚期(5~10年后)时 , 支架内往往被新形成的血栓堵塞 。
新一代药物洗脱支架:基于传统DES的问题 , 新一代DES在药物涂层上下足了功夫 。 涂层药物采用调控效果更好、过敏反应更少的新药(例如依维莫司、佐他莫司和bioliums) , 搭载药物的涂层本身也是可降解的 , 从而在两方面避免了植入极晚期的血栓形成 。 尽管新一代DES的短期效果不如传统DES , 但它的优势会随时间而逐渐凸显 , 特别适合于年轻、身体状况好的患者植入 。 有趣的是 , 制作新一代DES的雅培公司 , 便为自己的产品打下了“优势随时间延长愈发显著”的广告词 。
生物可降解支架:这类支架是在最近才得以应用的 , 与任何一种其他支架不同的是 , 生物可降解支架是完全由可降解材料(例如聚乳酸)构成的 。 这种支架在治疗后短期内可为血管提供有力支持 , 而当血管已经良好重塑之后 , 便可“深藏功与名” , 直接在体内降解为水和二氧化碳 。 目前为止 , 生物可降解支架尽管应用不多 , 但有着独特的疗效 , 很可能会成为未来的主流 。
【参考文献】
[1] Miller P, Czarny MJ, Abraham M. A RareCause of Chest Pain and Ventricular Fibrillation. JAMA Intern Med. 2014;174(7):1173-1175.doi:10.1001/jamainternmed.2014.1809.
[2] Maeng M, Tilsted H H, Jensen L O, et al.Differential clinical outcomes after 1 year versus 5 years in a randomisedcomparison of zotarolimus-eluting and sirolimus-eluting coronary stents (theSORT OUT III study): a multicentre, open-label, randomised superiority trial. Lancet, 2014, 383(9934): 2047-2056.
[3] Deb S, Wijeysundera HC, Ko DT, TsubotaH, Hill S, Fremes SE. Coronary Artery Bypass Graft Surgery vs PercutaneousInterventions in Coronary Revascularization: A Systematic Review. JAMA. 2013;310(19):2086-2095.doi:10.1001/jama.2013.281718.

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